Tuca:
Momento fofura: Marcos Mion declara-se para filho especial.
Apresentador desabafou em texto lindo no seu perfil do Facebook sobre o primogênito, Romeo.
Vi esta semana e me emocionei, consegui o texto e deixo aqui para vocês...
Fui um dos escolhidos. Somos muitos, mas ainda uma minoria. Se fossemos a maioria, o mundo seria um lugar com muito mais amor incondicional e puro, com mais respeito, paciência e valores. Quem somos nós? Famílias abençoadas com uma criança especial.
Sim, nos seus primeiros anos de vida, eu e minha mulher, Suzana, percebemos que nosso filho mais velho, Romeo, é uma criança com dificuldades de desenvolvimento. Demorou algum tempo para termos essa certeza porque ele não se encaixa em nenhum diagnostico e segue evoluindo e aprendendo no seu ritmo.
Todos especialistas dizem que ele não é autista, não é asperger, enfim, que ele não é nada além de uma criança que se encaixa na sigla NOS - Not Otherwise Specified, que significa "Sem Outras Especificações", mas que faz parte do spectrum autista. E por que é bom ele não se encaixar em nenhum diagnóstico? Porque ele pode ser ele! Com todo seu potencial, seu jeito único, suas características, vitórias e limitações, e não o que um especialista determine que ele seja. O diagnóstico é a maneira mais eficaz de limitar alguém, de não ver sua beleza e singularidade. Qualquer criança que pertence ao spectrum, seja qual for a especificação, tem uma luz única, diferente e seu caminho é ilimitado!
Peço, de coração, para que os pais nunca parem de acreditar, independente de um rótulo, e estimulem sempre seus filhos especiais, pois eles têm muito a nos ensinar. Eles só precisam de amor e apoio.
Nós, desde seu nascimento, acompanhamos seu desenvolvimento de perto e buscamos os melhores especialistas no Brasil e fora. Sempre sou questionado do porque fiz a segunda base da minha família em Miami e porque passamos tanto tempo aqui. Essa mudança aconteceu, porque aqui encontramos uma especialista que desenvolveu um método com o qual nos identificamos muito, que foi essencial para entendermos a situação e para o Romeo ter as melhores condições para firmar suas bases de desenvolvimento. Foi um perfeito complemento ao trabalho dos médicos e todos profissionais brasileiros que trabalham com a gente.
Assim, hoje em dia, Romeo vive uma vida normal, na escola, nas atividades, com família e amigos e é amado por todos que o cercam! Estes, alias, os grandes sortudos que, como eu e minha família, têm a felicidade de conviver e aprender todos os dias com um ser humano tão evoluído. Ele é minha maior inspiração como pai, como ser humano. Como uma vez ele me disse: "Pai, eu sou seu irmão".
Sim filho, você é meu irmão de alma. Meu maior orgulho."
Amiga, acredito que saibas que me revi imenso neste texto e dou os parabéns ao apresentador pela coragem de assumir a "diferença" do filho. Eles são sim muito melhores que nós! Mais puros, mais bonitos, mais bondosos, mas muitas vezes incompreendidos neste mundo louco e competitivo. Cabe a nós pais abrir caminho. Proteger, mas nunca esconder. Aprendo praticamente desde que ele nasceu a respeitar as suas limitações (com a paciência que à vezes não tenho), a não fazer planos, a esperar pela surpresa (quando elas acontecem é o céu!). Aqui chama-se PPD (perturbação pervasiva do desenvolvimento). Muitas vezes vou a centros com casos mais graves, paralisias cerebrais severas, e vejo aquele amor, aquela dedicação dos pais (muitas vezes a viver só para os filhos), mães que percebem o que filho quer pelo seu olhar, gemido, e tenho essa mesma sensação: "são escolhidos".
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